醫(yī)藥領(lǐng)域需求持續(xù)旺盛：該領(lǐng)域是其核心應(yīng)用場景，2025年藥用貼劑研發(fā)相關(guān)需求占比達61%。一方面，仿制藥一致性評價政策深入推進，國內(nèi)超1200家制藥企業(yè)需升級設(shè)備以滿足檢測要求，保障仿制藥與原研藥透皮吸收效果一致；另一方面，創(chuàng)新藥研發(fā)投入不斷增加，像微針、納米載體等新型透皮給藥系統(tǒng)涌現(xiàn)，這類制劑的透皮吸收規(guī)律研究離不開高精度試驗儀。同時國家藥監(jiān)局2024年修訂的相關(guān)指導(dǎo)原則提高了體外滲透試驗標準，直接帶動制藥企業(yè)實驗室設(shè)備更新?lián)Q代。

 

化妝品領(lǐng)域成新興增長引擎：隨著消費者對化妝品功效要求提升，防曬、抗衰老等產(chǎn)品的活性成分透皮吸收效率成為評價產(chǎn)品功效的關(guān)鍵，該設(shè)備在此類成分檢測中作用凸顯。這一領(lǐng)域需求增速極快，年均增長率達24%。例如譜尼集團引入相關(guān)設(shè)備后，就能開展化妝品活性成分透皮吸收效率評估，為化妝品企業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)和備案提供數(shù)據(jù)支撐，未來會有更多化妝品企業(yè)和第三方檢測機構(gòu)采購該類設(shè)備。

 

科研領(lǐng)域應(yīng)用不斷深化：全球醫(yī)藥研發(fā)投入中透皮給藥系統(tǒng)研發(fā)占比可觀，國內(nèi)外高校、科研院所對透皮給藥機理的研究一直在推進。而且各地不斷搭建經(jīng)皮吸收研究服務(wù)平臺，如杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)的相關(guān)平臺，2024年就完成超1.8萬批次透皮實驗。這些科研活動對透皮擴散試驗儀的精度、智能化等要求持續(xù)提高，同時也會帶來穩(wěn)定的采購和使用需求，推動設(shè)備向更適配科研場景的方向升級。

 

國產(chǎn)化與技術(shù)升級打開增量空間：目前進口品牌占據(jù)市場，但國產(chǎn)品牌憑借價格低30-40%、48小時現(xiàn)場支持等優(yōu)勢，國產(chǎn)替代率有望在2030年實現(xiàn)較大突破。且設(shè)備正朝著智能化、高通量化升級，微流控技術(shù)與人工智能算法的融合，能將檢測精度提升至±0.5%以內(nèi)，搭配自動采樣、實時數(shù)據(jù)分析等功能的設(shè)備份額將大幅提升。同時中西部等新興市場隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移，對該設(shè)備的需求會逐步增加，進一步拓寬其應(yīng)用范圍。